maladie congénitale

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• Maladie Congénitale — Une maladie congénitale est une maladie ou une malformation présente à la naissance (littéralement : est né avec ). Le terme congénital n est pas synonyme d héréditaire. Une maladie congénitale peut ne pas être héréditaire (c est à dire… …   Wikipédia en Français

• Maladie congenitale — Maladie congénitale Une maladie congénitale est une maladie ou une malformation présente à la naissance (littéralement : est né avec ). Le terme congénital n est pas synonyme d héréditaire. Une maladie congénitale peut ne pas être… …   Wikipédia en Français

• Maladie congénitale — Une maladie congénitale est une malformation présente dès la naissance (littéralement : « est né avec »). Le terme congénital n’est pas synonyme de héréditaire. Une affection congénitale n’est pas forcément d’origine génétique,… …   Wikipédia en Français

• Maladie congénitale du métabolisme — Maladie métabolique génétique Maladie métabolique génétique CIM 10 : E70 E90 Les maladies métaboliques génétiques (ou congénitales) englobent une large classe de maladies génétiques impliquant des troubles du métabolisme. La plupart d entre elles …   Wikipédia en Français

• Congénitale — Maladie congénitale Une maladie congénitale est une maladie ou une malformation présente à la naissance (littéralement : est né avec ). Le terme congénital n est pas synonyme d héréditaire. Une maladie congénitale peut ne pas être… …   Wikipédia en Français

• Maladie du cri du chat — ● Maladie du cri du chat maladie congénitale due à la délétion du bras court du chromosome 5. (Elle se manifeste chez le jeune enfant par un cri comparable au miaulement du chat et par des troubles mentaux profonds, souvent associés à des… …   Encyclopédie Universelle

• maladie de Bruton — ● maladie de Bruton Maladie congénitale à transmission récessive liée au sexe, comportant une atteinte sélective des lymphocytes B, responsable d un déficit profond de l immunité humorale …   Encyclopédie Universelle

• maladie de Hirschsprung — ● maladie de Hirschsprung Maladie congénitale liée à l absence, dans certaines zones, des ganglions nerveux qui contrôlent les muscles lisses de l intestin (côlon) …   Encyclopédie Universelle

• Maladie de Følling — Phénylcétonurie Phénylcétonurie Classification et ressources externes CIM 10 (E70.0) CIM 9 (270.1) La phénylcétonurie est une maladie génétique grave en relation avec un trouble du métabolisme de la phénylalanine (acide aminé d origine… …   Wikipédia en Français

• Maladie de Caroli — La maladie de Caroli est une affection congénitale rare du foie. Elle se caractérise par des dilatations kystiques des voies biliaires intrahépatiques ; ces kystes biliaires ont une répartition segmentaire ce qui rend plus aisée une… …   Wikipédia en Français

• Maladie Génétique — Enfant atteint de progéria. Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de cellules précises de l… …   Wikipédia en Français